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地贫主要包括α地贫和β地贫两大类，可分为极轻度、轻度、中度、重度四个级别。 正常情况下，每个人都会有两套正常血红蛋白基因；一个来自父亲，另一个来自母亲。如果您从父母那里遗传了一种或多种异常基因，您可能会患上地中海贫血。地中海贫血必须遗传自父母，并且不具有传染性。 非常轻微的地中海贫血没有贫血，所以也被称为地中海贫血基因携带者。轻度地中海贫血只有轻度贫血，多在体检时发现。大多数患有这两种类型的患者不会知道他们有这种基因。基因。中度贫血的中度患者可以接受药物治疗和脾切除手术来增加血红蛋白，但这只能改善贫血，并不能治愈贫血。比较严重的情况需要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，在出生后3-6个月开始，需要终生定期输血和除铁治疗。 一般来说，如果两个同类型的地中海贫血患者结合，就有机会生出患有严重贫血的患者。广西最常见的病例是 α 或 β A 地中海贫血患者，其父母均患有极轻度和轻度 α 或 β 地中海贫血。 如果想知道自己是否患有极轻度或轻微的地中海贫血，需要抽血进行肽链检测和基因分析，但目前当地能准确检测的单位并不多。如果您和您的配偶被确诊为β型极轻度或轻微地中海贫血患者，您的孩子将有四分之一的机会完全正常，二分之一的机会成为轻度贫血患者，四分之一的机会成为轻度贫血患者。成为中度或轻度贫血患者的机会。严重贫血患者。由于α地中海贫血的基因病变相对复杂，α型轻度贫血者的配偶需要进行详细的基因分析，以预测其下一代成为中度或重度地中海贫血患者的机会。 如果您和您的配偶都是α或β地中海贫血患者，胎儿必须在妊娠8-12m周时进行产前检查，以确认胎儿是否为严重贫血患者。 患者的胎儿患有严重的α-地中海贫血，出生后死亡。妊娠中期和晚期的孕妇经常患有妊娠高血压综合征。 相关文章
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